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Krebs

Krebs ist die häufigste Todesursache in einer zivilisierten Welt. Ein gemeinsames Merkmal von Tumoren ist, dass die Population ihrer eigenen Zellen auf Kosten des Organismus unkontrolliert zu züchten beginnt. Diese Vermehrung kann nach einer Reihe von Generationen gestoppt werden - dann ist es gutartig , wie etwa mütterliche Zeichen, Adenome, Darmpolypen und kleine Tumore im Körper, von denen wir nicht einmal wissen. Im Gegensatz dazu werden bösartige (maligne) Tumorzellen niemals aufhören sich zu teilen und haben oft Metastasierungsfähigkeiten - die sich in entfernte Körperteile ausbreiten. Krebs im weiteren Sinne meint jeden bösartigen Krebs. Im engeren Sinne ist Krebs ein bösartiger Tumor, der aus dem Epithel des Haut - oder Schleimhaut - Karzinoms stammt . Weniger häufig vorkommendes Sarkom ist ein bösartiger Tumor des Bindegewebes.

Gesunde Zellen haben viele Hemmungen gegen unbegrenzte Teilung. Zum Beispiel, Kontaktinhibierung: Die Zelle hört auf zu teilen, wenn kein freier Speicherplatz mehr vorhanden ist. Dann gibt es Hayflicks Grenze: Die meisten Zellen können nicht ständig wachsen, aber sie sind auf ein paar Dutzend Divisionen beschränkt. Die meisten Körperzellen haben auch die Fähigkeit, sich dauerhaft zu teilen - sie sind terminal differenziert . Die Fähigkeit, sich in den Körper zu teilen, behält nur einen kleinen Teil der Zellen - Stammzellen . Sie werden während der Verletzung aktiviert, aber in einigen Geweben sind sie noch aktiv. Daher Gewebe, die im Erwachsenenalter wachsen und sich regenerieren - Haut, Schleimhaut, Brustdrüse, Gonaden ...

Im Vergleich zu somatischen Zellen sind Tumorzellen undifferenziert. Sie erinnern Stammzellen - sie sind so jung wie sie sind, sie teilen und bereiten sich vor, um etwas nützliches Gewebe zu schaffen, aber sie werden niemals dieses Ziel erreichen. Zu Beginn verhalten sich Tumorzellen fast normal und behalten ihre ursprüngliche Funktion bei. Aus diesem Grund, zum Beispiel in Hypophyse, Nebennieren und anderen endokrinen Tumoren, entstehen Hormonstörungen, weil Tumorzellen immer noch mit ihrer ursprünglichen Beschäftigung - der Produktion von Hormonen - beschäftigt sind. Tumorzellen haben auch von Anfang an ein beträchtliches Verlangen zu differenzieren, dh tatsächlich ein Gewebe zu erzeugen, auf das sie sich vorbereiten. Oft ist nur ein milder chemischer Stimulus ausreichend, um die Tumorzelle zum Wachstum zu veranlassen und zu einer funktionellen, terminal differenzierten somatischen Zelle zu werden ( Kawamata2006dts ).

Bei Krebs verlieren Krebszellen ihre Hemmungen und ihr gutes Verhalten. Sie lernen auch, der Erkennung durch das Immunsystem zu entgehen, Apoptose und den Willen zur Differenzierung zu verlieren und sich allmählich an die Zytostatika anzupassen, die der Arzt zu heilen versucht. Die Entwicklung von Krebs ist ein stochastischer Prozess der biologischen Evolution , der in der Krebszellenpopulation stattfindet. Um das Phänomen des bösartigen Umsturzes zu verstehen, ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass jeder bösartige Tumor:

  • Es stammt aus einer einzelnen Zelle eines bestimmten Gewebes.
  • In seiner Vermehrung gehen evolutionäre Sprünge stochastisch in Richtung größerer Malignität voran.
  • Früher oder später wird er das Immunsystem des Wirts konfrontieren.

Diese Eigenschaften zeigen auch, warum Krebs so schwer zu behandeln ist. Von Anfang an unterscheiden sich Krebszellen praktisch nicht von normalen Zellen, und es ist schwer, ein Gift zu erfinden, das sie selektiv tötet, ohne den ganzen Körper zu schädigen. Die Fähigkeit der Krebszellen, sich zu entwickeln, bedeutet wiederum, dass, selbst wenn ein Arzt mittels einer Substanz oder Behandlungsmethode die Krankheit vorübergehend in Schach hält, die Krebszellen im Laufe der Zeit Resistenzen entwickeln und die gegebene Substanz / Methode nicht mehr wirkt. Für einen Rückfall ist es ausreichend, das Überleben einer einzelnen lebensfähigen Krebszelle zu überleben.

Lassen Sie uns auch darauf hinweisen, dass die Menschen die Anti-Krebs-Immunität sehr gut kennen. Der Mensch ist von Natur aus ein langlebiges Tier und er ist besser ausgestattet als die meisten Wirbeltiere. Während unseres gesamten Lebens erkennt und zerstört unser Immunsystem Dutzende von Tumoren, ohne uns zu informieren. Während Mäuse und Ratten nach einem Jahr an Krebs sterben, Hunde und Katzen nach fünf Jahren Krebs bekommen, erlaubt uns das menschliche Immunsystem, fünf Jahrzehnte aktives Leben in relativer Sicherheit gegen Krebs zu überleben. Das ist unser Vorteil, aber auf der anderen Seite bedeutet es auch, dass, wenn der Arzt mit einem bösartigen Patienten kommt, sein Immunsystem in seiner Position versagt hat und seine beste Chance verpasste, eine Immunität gegen Krebs zu entwickeln. Das Krebsrisiko steigt im Alter des Menschen, das in den sechs Jahrzehnten seines Lebens relativ schnell ist, stark an. Die Anfälligkeit für Krebs im Alter nimmt nicht nur zu, weil wir in der DNA den Schaden haben, der sich über ein ganzes Leben angesammelt hat, sondern auch aufgrund von Ganzkörperdyskrasien und Immunität. Die stochastische Natur der Malignität und der Verlauf der Erkrankung ist der Grund, warum Krebs nur bei manchen Menschen auftritt und bei verschiedenen Patienten unterschiedlich abläuft.

Krebsbehandlung

Aus den genannten Gründen wird die Prävention und Behandlung von Krebs immer ein schwieriges Problem sein. Die medizinischen Fortschritte in der Behandlung von Krebs sind trotz der Kosten ihrer Forschung mild. Bei einigen Krebsarten hat die Wahrscheinlichkeit der Heilung leicht zugenommen (Prostatatumoren, Seminom, malignes Melanom, Lungen-, Dickdarm- , Magen-und Speiseröhrenkrebs), in anderen (Glioblastom, Hepatom). Gefährlich bleibt weibliche Weibchen ( Brust , Eierstöcke und Gebärmutterhals). Die Krebsbehandlung hat drei Standardkomponenten:

  1. Chirurgische Behandlung - Resektion des Tumors (Lager).
  2. Zytostatische Behandlung - Zerstörung von Krebszellen durch selektive Gifte oder Strahlung.
  3. Unterstützende Pflege - Regeneration des Körpers und Stärkung des Immunsystems

Zusätzlich werden Biomoleküle (Immuntherapie), Hormontherapie, Differenzierungsinduktionstherapie usw. verwendet, aber die obigen 3 Modalitäten bleiben entscheidend. Adaptogene und Krebsmedikamente, auf die ich hier hinweise, gehören in der Regel zur unterstützenden Behandlung, haben aber auch keine direkte zytostatische Wirkung. Während herkömmliche chirurgische und zytostatische Therapien sowohl für den Tumor als auch für den Körper schädlich sind, fördern Adaptogene die Regeneration und stellen das beschädigte Immunsystem wieder her. Anti-Krebs-Schwämme haben direkte Antitumorwirkungen sowohl auf stimulierende Wirkungen auf zytotoxische Immunität als auch auf pro-apoptotische Wirkungen auf Krebszellen. Die Forschung zu diesen Medikamenten ist umfangreich, und ich verweise im folgenden Text darauf.

Zytostatische Behandlung

Krebszellen aus gesunden Zellen sind sehr schwer zu unterscheiden. In der Tat ist das einzige zuverlässige Unterscheidungsmerkmal, dass Krebszellen unbegrenzt sind. Und diese Eigenschaft beeinflusst die zytostatische Behandlung.

Der zytostatische Effekt ist im Allgemeinen jeder Effekt, der sich teilende Zellen schädigt oder tötet, aber für ruhende, sich nicht teilende Zellen relativ harmlos ist. Zum Beispiel hat diese Eigenschaft Strahlung. Ionisierende Strahlung schädigt die sich teilenden Zellen am meisten und deshalb wird die Strahlentherapie zur Zerstörung von Tumoren verwendet. Ein noch spezifischerer Effekt auf die sich teilenden Zellen hat chemische Zytostatika - mitotische Gifte, die in der Chemotherapie verwendet werden. Es ist zum Beispiel 5-Fluorouracil, das die Synthese von Thymidin blockiert - einer von vier DNA-Steinen, der in der Zelle keinen anderen Nutzen hat. Viele der verwendeten cytotoxischen Mittel sind natürlichen Ursprungs: Vinca- Alkaloide (Vinblastin, Vincristin), Eiben-Taxane, Podophyllotoxin, Camptothecin, bakterielles Streptomycin,

Leider werden viele andere Zellen zusätzlich zu Krebszellen getrennt und in der gleichen Weise wie ein Tumor in der zytostatischen Behandlung geschädigt. Sie sind Epithelzellen der Haut, Schleimhäute, Wachstumszonen von Haarwurzeln, Nagelbetten und Stammzellen der Hämatopoese, aus denen sowohl rote als auch weiße Zellen hervorgehen. Die zytostatische Behandlung ist eine erschreckende Erfahrung, bei der Patienten unter enormer Müdigkeit, Übelkeit, Appetitverlust und Fruchtbarkeitsverlust leiden. Auf den Nägeln erscheinen Haare und Linien (Beau-Linie). Eine der schlimmsten Folgen ist eine schwere Schädigung des Immunsystems durch Zerstörung weißer Blutkörperchen.

Gezielte Krebstherapie

Seit den Anfängen der zytostatischen Behandlung haben Ärzte versucht, dies auf Krebszellen zu beschränken. Bei der Strahlentherapie wird beispielsweise die Tumorlagerung gezielt, während der Rest des Körpers eine relativ geringe Dosis erhält. Die Chemotherapie zielt seit den 1950er Jahren auf perfundierte Organe ab. Diese Methoden versagen jedoch mit ausgedehnten Metastasen. In diesen Fällen gibt es heutzutage biologische Behandlung (Biotherapie), richtigere immunologische Behandlung.

Heilung für Krebs ist nichts Neues. Es gibt seit langem Bemühungen, Antikrebsimpfstoffe zu entwickeln. Das Hauptproblem ist, dass das eigene Immunsystem des Patienten durch die zytostatische Therapie meist stark geschädigt wird. In der heutigen Immuntherapie werden daher Anti-Krebs-Zellen künstlich hergestellt und dem Patienten intern verabreicht. Dies ist eine gute kommerzielle Strategie, keine wundersame Methode. Der Arzt imitiert tatsächlich das Immunsystem des Patienten und steht vor einer Herausforderung, bei der die natürliche Immunität des Patienten einmal versagt hat.

Sehr vielversprechend ist die Kombination von Antikörpern mit α-Radioisotopen, die kleine tumoröse Ablagerungen lokal bestrahlt (gezielte Alphatherapie). Zielgerichtete Alphatherapie wurde beispielsweise der Nr. 3 der aktuellen Radiopharmaka vom September 2008 gewidmet , von spezifischen Publikationen wie Tolmachev2007rth (Lutetium 177 + HER2 Anti- Brustkrebs- Antikörper) und Liepe2009a2a (Alpharadin, Prostatakrebs-Strahlung 223). Die Forschungstätigkeit schreitet auf diesem Gebiet intensiv voran, siehe Gudkov2016trt für eine Übersicht.

Unterstützende Behandlung von Krebs

Eine unterstützende Behandlung ist nicht sekundär zu Krebs. Während andere Krankheiten auf natürliche Regenerationsfähigkeit beruhen können, wird die zytostatische Krebsbehandlung die Immunität und die Regenerationsfähigkeit des Patienten gründlich immunisieren. Im Körper werden neue und neue Stammzellen während der Chemotherapie rekrutiert, wobei versucht wird, sich zu regenerieren und zerstört zu werden. Der Patient wird in einigen Monaten mehrere Jahre physiologisch altern. Es leidet auch an dem Immunsystem, in dem mütterliche hämatopoetische Stammzellen im Knochenmark zerstört werden.

Ginseng Adaptogene schützen vor Strahlung und chemischen Schäden und helfen bei der Regeneration. Diese Effekte sind wissenschaftlich dokumentiert, aber es ist wichtig zu fragen, ob Krebszellen durch Analogie geschützt werden können. Laut Experten ist es nicht - spezifische Adaptogene schützen nicht nur Krebszellen, sondern aktivieren die Immunität gegen Krebs und verursachen direkt die Apoptose von Krebszellen. Die direkte Wirkung gegen Krebszellen ist in Anti-Krebs-Pilzen bemerkbar - Pilz-Adaptogene, die typischerweise glänzend glänzend sind. Auch hier stellt sich die Frage, ob die Wissenschaftler, die Adaptogene untersuchen, an der Objektivität ihres Faches leiden. Diese Frage existiert und wird nicht nur in Adaptogenen, sondern auch in jedem anderen Bereich der Wissenschaft fortlaufend behandelt. Das Wundermittel gegen Krebs existiert nicht und ist nicht einmal daran angepasst. Und es gibt Restriktionen, die Wissenschaftler davon abhalten, ein verlässliches Heilmittel gegen Krebs zu finden.

Genus Genuine ist ein außergewöhnliches Adaptogen, das für Krebs geeignet ist

Ginseng Forschung in der Krebsbehandlung konzentriert sich auf 4 Arten von Effekten: (1) vorbeugende, (2) schützende und regenerative Strahlung und Chemotherapie, (3) immunmodulatorische und (4) direkte Antitumor, weiter unterteilt in 3 Unterkategorien.

1. Vorbeugende Wirkungen : Von der Verhinderung der Verwendung von Ginseng korreliert es negativ mit der Häufigkeit von Krebs ( Shin2000cpp ) und kann spezifischen Panaxosiden zugeschrieben werden ( Shibata2001ccp , Wang2008icp , Choi2013bbc ). Eine randomisierte klinische Studie, die dieses Phänomen bestätigt, ist Yun2010npe . Die entzündungshemmende Wirkung von Ginseng ( Hofseth2007ict ) kann auch Krebsrisikofaktoren umfassen.

2. Schutz- und Regenerationswirkung : Die adaptogene Wirkung von Ginseng gegen Strahlenschäden wird bei der Behandlung von Krebs voll genutzt. Ginseng schützt Zellen vor Bestrahlung, fördert die Regeneration von Geweben und insbesondere das Immunsystem ( Yonezawa1976rri , Takeda1981rri , Yonezawa1981rri , Takeda1982rri , Yonezawa1985rri ). Laut klinischen Studien verbessert Ginseng die Lebensqualität von Krebspatienten und begrenzt die Nebenwirkungen der Chemotherapie ( Kim2006esg , Yennurajalingam2015hag ).

Immunmodulatorische Effekte : Nach Takei2008dcp hat Ginseng eine immunmodulierende Wirkung auf die zytotoxische Reaktion. Es erhöht die Aktivität von NK-Zellen ( Yun1993iat , Jang2015pnk , Takeda2015ink ) und Makrophagen ( Wang2010ita ) und trägt somit zur Antikrebs-Immunität bei.

4. Direkte Antitumor-Effekte : Panaxosid hat von Dr. Lars Christensen ist in 3 Gruppen unterteilt: (1) zytostatische Wirkung, (2) verminderte Malignität und (3) Tumorwachstumshemmung in Tumoren ( Christensen2009gcb ). Aktuelle Berichte über Antitumor-Wirkungen von Ginseng sind Wong2015rag und Wang2016rgc . Die zytostatische Wirkung wird sowohl in vitro an den Zelllinien als auch in vivo an Tieren untersucht. Zahlreiche Studien können nicht alle zitiert werden, ich wähle: Nach Wong2010age wurde Ginseng-Extrakt an einem Mausmodell gegen Lungenkarzinome durchgeführt. Der Ginseng wurde auch gegen menschliche Magenkarzinomzellen ( Hwang2015efg ), menschliche Gallenblasenkrebszellen ( Wu2015ers ) und humane lymphoblastische Leukämiezellen ( Xia2016iap ) durchgeführt. Ginseng Metabolit Verbindung K wirkt gegen Hepatomazellen ( Song2010imc ), Ginsenosid F2 gegen Glioblastom im Rattenmodell ( Shin2012aeg ), gssd. Rg 3 gegen menschliche Myelomzellen ( Li2016imm ) und Ginseng-saure Polysaccharide verbesserte die Ergebnisse der zytostatischen Melanombehandlung im Mausmodell ( Shin2004eae ). Gssd. Rg 3 und Verbindung K inhibieren Angiogenese in Lungen-, Magen- und Eierstocktumoren ( Wang2015gmc ). Verbindung K wirkt durch Hemmung der p38-MAP- Kinase- ( Jeong2010cib ) und Sphingosinkinase-1-Regulation ( Shin2014gci ). Ein etwas weniger hemmender Effekt auf die Angiogenese hat gssd. Rb 1 ( Papapetropoulos2007gor , Wang2015gmc ). Andere Panaxoside (zB gssd, Rg 1 ) haben entgegengesetzte Wirkungen auf das vaskuläre Wachstum ( Sengupta2004may ).

Obwohl ich Adaptogene als Wissenschaftler adaptiere, muss ich zugeben, dass trotz aller Forschung der Nutzen und die Unersetzbarkeit von Ginseng bei Krebs wissenschaftlich nicht bewiesen sind. Es kommt nicht darauf an, ob eine pflanzliche Behandlung von Krebserkrankungen durchgeführt wird - die anerkannten Zytostatika sind beispielsweise Gifte pflanzlichen Ursprungs (Vinblastin, Taxol, Podophyllotoxin usw., siehe vorherige Abschnitte). Die Frage ist vielmehr, inwieweit Modelladapter wie Ginseng und Aloe die Popularität durch weniger bekannte, krebserregende Adaptogene überschatten. Also: Obwohl ich eine Menge wissenschaftlicher Ressourcen präsentiere, rate ich Ihnen dringend, Ginseng nicht aus wissenschaftlichen Gründen zu versuchen, sondern für einige andere, zum Beispiel aus Respekt vor dem unwissenschaftlichen TCE . In entwickelten Ländern, die TCM (typischerweise Taiwan) verwenden, ist Ginseng eine der häufigsten Komponenten von Verschreibungen, die von der TCM-Chirurgieabteilung für Krebspatienten verschrieben werden ( Lai2012ppc ).

Glossy Glossy ist ein "Wunder" -Pilz gegen Krebs

Natürlich ist der Titel nicht ernst gemeint. Glänzender Glanz ist ein Adaptogen, das eine große Menge von 100% nicht-terrestrischen Triterpenoidsaponinen enthält - Ganodersäure, Ganodersäure, Lucialdehyd, Ganoderiol und andere (siehe Paterson2006gtf ). Insgesamt 315 Triterpenoide der Gattung Ganoderma beschreiben eine Übersicht von Xia2014crs , das sind mehr als 182 in der Gattung Panax beschriebene Triterpenoide ( Christensen2009gcb ). Lesklokorka enthält auch typischerweise fungale β-Glucane, Polysaccharide und Proteoglykane. Polysaccharide und andere Substanzen (z. B. Polypeptide) werden ebenfalls als Träger der Anti-Tollwut-Wirkungen von Eichel angesehen. Glossy Glossy hat keine Nebenwirkungen ( Wachtelgalor2004gll , Kwok2005prd ).

Lesklokorka unterstützt die zytotoxische Immunantwort ( Radwan2011air ). Sein Extrakt und reines β-Glucan (Fucogalactan) erhöhen den IL-23-Abfluss aus dendritischen Zellen und induzieren die Th17-T-Lymphozytendifferenzierung ( Yoshida2012pit ). Glycophage-Polysaccharide beschleunigen die Proliferation von Knochenmarksmakrophagen und erhöhen die Produktion von IL-1β, IL-6, IL-12β35, IL-12β40, IL-18, TNFα, IL-1β und IL-12 ( Ji2011ibm ). Ganoderma formosanum aktiviert eine in vivo Antikrebs-Immunantwort in Krebs-betroffenen Mäusen ( Wang2014aai ).

Lesklokorka wirkt gegen In-vitro- Kolonkrebs - Zelllinien ( Thyagarajan2010tfg , Jedinak2011glt , Hong2004egl ) und reduziert Malignität von Magenkrebszellen ( Jang2011aae ). Die direkte zytotoxische Wirkung spezifischer glomerulärer Triterpenoide kommentiert Xia2014crs . Nach Min2000tfs wirken Ganodersäuren c, d, e, z, n und in vitro gegen Sarkom- und Lungenkarzinomzellen. Ganodersäure hemmt Leukämie (HL-60) und Ganoderliol E-Wachstum von Brustkrebszellen (MCF-7). Gemäß Wang2010nga töten Ganoderic Mf, Mk und S Lungenkrebszellen (95-D) und Cervix (HeLa) bei Konzentrationen von 15-40 & mgr; M ab. Ganodersäure und Leitsäuren N und A wirken gegen Hepatom- und Leukämie-Zelllinien ( Wu2001cgl ), Ganodermic-Säure-Ja gegen Hepatomzellen ( Li2005gal ). Lucialdehyd B und C, Ganodermanolol und Ganodermanondiol wirken gegen Lungenkrebszellen, Brustkrebs und Sarkom ( Gao2002nta ), Luciadiol und Ganoderiol F gegen HeLa Zervixkarzinomzellen ( Cheng2010ctf ), zwei andere spezifische Leukämiezellenleukämien, Gebärmutterhalskrebs, Hepatom und Magenkrebs ( Guan2008clt ). Nach Ma2012ltf sind die Ganodersäuren A und C1 und die Luciformaldehyde D und E, alle in Konzentrationen von ~ 20 ug / ml, ebenfalls Antikrebsmittel.

G. lucidum war ein Antikrebsfaktor in vivo bei transplantiertem Leberkrebs ( Chen2010pg1 ) und anderen Tumoren ( Trajkovic2009apg , Nonaka2006aaa ). G. lucidum hatte eine in vivo immunstimulatorische und anti-rabbing Wirkung ( Gao2005aau , Pang2007pnp ) und verhindert die Entwicklung und Metastasen von Lungenkrebs bei Mäusen, die Cyclophosphamidkarzinogen ausgesetzt waren ( Nonaka2008eaf ). G. atrum hatte eine Antikrebswirkung auf das Mausmodell ( Zhang2014pfg ). Ganodersäure T reduziert die Malignität von Lungenkarzinomzellen in vivo ( Chen2010gai ).

In Bezug auf klinische Studien testete Gao2003egg die Wirkung von Polysacchariden der Eichel bei 30 fortgeschrittenen Krebspatienten und fand einen Anstieg der CD56 + -Zellzahl und der NK-Zellaktivität. Chen2006mir fand bei 41 Patienten mit fortgeschrittenem Kolonkarzinom unter Verwendung von Glanz eine Zunahme der CD3-, CD4-, CD8- und CD56 + -Lymphozyten . Sun2014pal hat auch Verbesserungen der Immunparameter bei Lungenkrebspatienten gefunden, die ein Glossar verwenden. Die Oka2010wef- Studie an 96 Patienten (+102 Kontrollen) fand heraus, dass die Glossopause, die für 12 Monate verwendet wurde, die Entwicklung kolorektaler Adenome verhinderte, von denen Neoplasmen Dickdarm- und Mastdarmkrebs entwickeln können . Bei Verwendung von Hochglanzkorken sind Fälle von vollständiger Heilung bekannt, von 5 dieser Patienten berichtet Suprasert2014ccg .

Noch mehr als Ginseng in glänzendem Eis , das unabhängig von der Anzahl der begeisterten Wissenschaftler, die diesen Schwamm den Ärzten empfehlen ( Sliva2003glr , Radwan2011air , Cheng2015glc , Jin2016glr ), die Finanzierung klinischer Studien für sie bisher nicht erfolgreich war , bleibt die Scharlatan-TCM das Leitprinzip. Der Linguist ist die magische Medizin und das kulturelle Symbol.

Andere Krebsmedikamente

Bei der Beurteilung von Krebsmedikamenten ist es ratsam, Extreme zu vermeiden. Sowohl der Onkologe als auch der Patient dürfen nicht auf ein Wunder warten. Wenn sich ein bösartiger Arzt entwickelt, ist klar, dass sein Immunsystem bereits seine beste Chance verpasst hat. Eine milde, sogar starke Immunverstärkung reicht normalerweise nicht aus, um zu heilen. Auf der anderen Seite gibt es ein Missverständnis, dass Anti-Krebs-Pilze unwirksam sind und ihre Eigenschaften nicht verdienen. Eine solche Ansicht steht nicht im Licht der verfügbaren wissenschaftlichen Studien ( Popovic2013mcu ). Die Liste der Arten, die ich erwähne, ist nicht vollständig oder beigefügt:

Die Gruppe der Anti-Krebs-Pilze ist nicht verschieden, da sogar herkömmliche essbare Schwämme unspezifisch die Antikrebs-Immunität erhöhen ( Patel2012rdm , Feeney2014mhs ). Insbesondere handelt es sich beispielsweise um Austernpilz , essbare Hummel ( Lentinus edodes , šísat), Grifola frondosa , Maitake, Hericium erinaceus und gemeine Pilze ( Agaricus bisporus , A. blazei ). Asiatische Pilze (šítake, Maitake) sind nicht wirksamer als unsere unspezifischen Anti-Krebs-Effekte sind häufige Pilzstoffe : β-Glucane ( Temizoz2016vap ), Ergosterol ( Li2015epf ) und Ballaststoffe. Die Information, dass unser Soakbib bzw. sein Parasit fängt keinen Goldrausch, Krebs ist falsch .

Andere Adaptogene für die Prävention und unterstützende Behandlung von Krebs

Krebs ist ein beliebtes Thema in der Wissenschaft. Paradoxerweise ist es gerade wegen der Überbevorzugung des Themas schwierig, wirklich wirksame Antikrebs-Adaptogene zu identifizieren. Zur Veranschaulichung enthält CancerHSP ( Tao2015cah ) mehr als 2400 potentielle Antikrebs-Pflanzen, die etnobotanische Datenbank Die Duke und die TCMSP ( TC202 ) Kräuterdatenbank ( Ru2014tds ) fügt Hunderte von Kräutern hinzu, aber es ist unklar, welche von ihnen stark und nur schwach funktioniert . Schwache und unspezifische Antikrebswirkungen sind in Kräutern und Pilzen sehr häufig, aber leider reicht dies nicht aus, um die Hoffnung von Krebspatienten zu befriedigen. Bestimmte Anti-Krebs-Effekte wurden in fast allen gängigen Adaptogenen gefunden, von denen ich mehr oder weniger zufällige Auswahlmöglichkeiten anbiete:

Nach Lai2012ppc, verwendet TCHM Praxis in Taiwan, zusätzlich zu Ginseng und Gelee, oft die Pflanzen von Vladimiria souliei , Kardamom , gefiedert , Kosinec , Forsythia suspensa und Cymica daty . Nach der Radomskalesniewska2015apr Überprüfung, die Wirkung auf das Wachstum von Blutgefäßen in Magentumoren ist rosa , lila , Aloe und Plumbago zeylanica . Bocharova1994tpe betont auch die Treppe . Safarzadeh2014hmi enthält auch Anti- Kaninchen- Ingwer , Safran , Curcumin und Xanthorrhizol aus Kurkuma , Resveratrol, Kvercetin und Genistein aus Hülsenfrüchten, Bajkalein und anderen Flavonoiden aus Baikal Shihak , Shrimp, Isatis tinctoria , Sophora flavescens, und rotäugig ( Tabebuia impetiginosa ).

Giftige natürliche Zytostatika

Adaptogene stehen im Gegensatz zu natürlichen mitotischen Giften von einigen giftigen Pflanzen. Sie töten sowohl krebsartige, wie alle anderen sich teilenden Zellen, als auch bei der Behandlung von Krebs. Sie sind keine Adaptogene, weil sie vom gesunden Organismus stark geschädigt werden. Ich erwähne sie der Vollständigkeit halber, sie sind alle sehr gefährliche Naturgifte. Typischerweise verwendet werden Vinblastin und Vincristin aus Vinca minor , Taxol (Paclitaxel) aus Eibe ( Taxus baccata ), Camptothecin Camptothecin ( Camptotheca acuminata ), Podophyllum peltatum Podophyllotoxin. Zu dieser Kategorie gehört wahrscheinlich auch ein sehr vielversprechender, giftiger dreigliedriger Wilford ( Tripterygium wilfordii ), eine durchschnittliche giftige Mistel ( Viscum album ) mit seinen Proteoglykanen (Lektinen) und anderen Pflanzen. Kürzlich wurde auch berichtet, dass die Früchte des australischen Baumes Hylandia dockrillii aus der Rostfamilie stark zytostatisch wirken (vgl pdf ). Die in diesem Abschnitt beschriebenen Kräuter sind jedoch völlig außerhalb der Definition des Adaptogens und ihre Verwendung muss von MUDr verwaltet werden. Doktor.

Die spezifischen Krebsarten werden mich mehr beschäftigen

  • Leukämie (Blutkrebs)
  • Lungenkrebs
  • Magenkrebs
  • Malignes Melanom

| 25.1.2018