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Schmerz (chronischer Schmerz)

Eine ungesunde Geschichte des Allheilmittels hat in der Vergangenheit oft Heilpflanzen mit der Fähigkeit erworben, Schmerzen zu lindern. Entzündungen und Schmerzen sind Begleiterscheinungen der meisten Krankheiten. Das wohl bekannteste Opium war ein suchterzeugendes, aber sehr potentes Analgetikum, das immer noch bei tödlichen Erkrankungen eingesetzt wird. Opium war Teil des berühmten venezianischen Pfadfinders, ebenso wie das allumfassende Laudanum, das er in seinem Griff von Paracelsus trug. Ich interessiere mich hauptsächlich für natürliche Analgetika, die im Allgemeinen für die Gesundheit von Vorteil sind - analgetische Adaptogene.

Sehr einfach gibt es zwei Arten von Schmerzen: akute und chronische. Akuter Schmerz tritt unmittelbar nach der Verletzung auf. Chronische Schmerzen sind langanhaltend und meist mit einer Entzündung des betroffenen Körperteils verbunden. Schmerz ist eine der vier Eigenschaften der Entzündung . Darüber hinaus gibt es Schmerzen von Entzündungen unabhängig, aber diese Fälle sind eher selten. So können chronische Schmerzen auf zwei Ebenen abgefedert werden:

  1. Durch die Unterdrückung der Entzündung
  2. Indem es die Wahrnehmung von Schmerz im Gehirn unterdrückt

Die meisten Analgetika, einschließlich Adaptogene, lindern Schmerzen, indem sie Entzündungen unterdrücken. Die Wahrnehmung von Schmerzen im Gehirn dämpft andererseits Opioid- und Cannabinoid-Analgetika ( Walker2002can ).

Spezifische Schmerzen:

Wirkung von Adaptogenen gegen chronische Schmerzen

Diese Kategorie umfasst hauptsächlich entzündungshemmende Adaptogene, die große Mengen sind. Praktisch alle klassischen Adaptogene haben eine mehr oder weniger entzündungshemmende Wirkung. Opioide und Cannabinoide, die ZNS-Schmerzen abfedern, sind ebenfalls natürlichen Ursprungs, gehören jedoch nicht zu den Adaptogenen.

Analgetische Wirkung von Ginseng

Ginseng dämpft vor allem chronische Entzündungsschmerzen (siehe auch entzündungshemmende Wirkung ). Von 180 Ginseng-Saponinen hemmt mindestens 10 den NF-κB-Transkriptionsfaktor und reduziert die Expression von Cyclooxygenase (COX2-Gen) und entzündlicher NO-Synthase 2 (NOS2-Gen). Dieser Effekt beruht auf den Ginsenosiden Rh1 , Rh2 , Rb2 , Rd , Rg1 , Re , Rg3 und ihren Metaboliten 20 (S) -PPT und Verbindung K ( Christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) dass die inhibitorische Wirkung auf der Ebene der Genexpression physiologisch weniger verwirrend ist als die allosterische Eliminierung der Cyclooxygenase von Aspirin- artigen Analgetika. Vaskuläre NO-Synthase 3 hemmt den Ginseng nicht ( Ma2006pae ).

Die direkte Wirkung gegen die Wahrnehmung von Schmerz im Gehirn hat einen kleinen Ginsenosid-Rf ( Mogil 19988gt ), der Calciumkanäle in nozizepischen Neuronen ebenso stark blockiert wie Opioide ( Nah1995tcg ). Die analgetische Wirkung des Ginseng-Saponin-Extrakts (gegen durch Capsaicin bei Mäusen verursachte Schmerzen) hatte eine ED50 von 49 mg / kg bei intraperitonealer Verabreichung mit einer ED50 von etwa 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ) bei Verabreichung an den zerebralen Kammerextrakt . Dementsprechend blockiert die Yoon 1998gid- Studie eines Panaxosidgemisches, das direkt in das Gehirn verabreicht wird, Substanz P-induzierten Schmerz in Mäusen mit ED 50 von 30 ug / Tier, d. H. Etwa 2 mg / kg.

Andere Adaptogene und Pflanzen mit analgetischer Wirkung.

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