Ginsenosid Rg 1
Es ist ein Damaran, Protopanaxatriol-Panaxosid (6-Glc, 20 (S) -Glc-PPT).
- Es verursacht eine endothelabhängige Relaxation in vitro der Aortenringpräparation bei Ratten. ( Kang1995gpg )
- Es reguliert das Scopolamin-gestörte Lernen bei Ratten. ( Yamaguchi1995egi )
- Bei Mäusen, die gestresster Immobilisierung ausgesetzt sind, nimmt der Plasmaspiegel von Interleukin-6 ab. Es reduziert auch die Freisetzung von IL-6 aus Makrophagen durch Adrenalin / Noradrenalin. ( Kim2003iii )
- Es hat antidepressive Aktivität und verbesserte Nervenregeneration bei Mäusen in einer Dosis von 20 mg / kg. ( Jiang2012aeg )
- Pxsd. Rg 1 und Re unterdrücken stark die Produktion von TNF-α- und NO-Mikroglia-aktivierten Lipopolysacchariden. ( Wu2007deg )
- Es hatte eine schützende Wirkung auf die Lunge bei der Behandlung von Glutamat. ( Shen2007peg )
- Gssd. Rg 1 und Rb 1 hatten eine schützende Wirkung auf spinale Neuronen in vitro. ( Liao2002neg )
- Es unterdrückte die T-Zellproliferation (CD8 +) der Mausmilz mit einer IC50 von 64,7 & mgr; M. ( Cho2002gfp )
- Es unterstützt die Produktion von IL-4 und die Reifung von TH2- Lymphozyten ( Lee2004gre ).
- Gssd. Rg 1 sowie gssd. F1 erhöhen die Bindung von NF-KB-Transkriptionsfaktor an DNA in der Kultur von Maussplenocyten. Sie erhöhen auch den mRNA-Transkriptionsfaktor GATA3 und Zytokine vom Typ 2, die von ihm gesteuert werden (IL-4 in Splenozyten und IL-12 in Makrophagen). Der höchste Effekt auf IL-4 und IL-12 war bei Konzentrationen von 5 und 10 & mgr; M, bei höheren Konzentrationen war der Effekt auf 50 & mgr; M reduziert und verschwand wieder fast vollständig. ( Yu2005pgd )
- Gssd. Rg 1 tendierte dazu, die Aggressivität von Mausmäusen zu erhöhen ( Yoshimura1988ace ). Im Gegensatz dazu gssd. Rb 1 sowie der gesamte Ginseng-Extrakt unterdrückten die Aggression.
- Unterstützt Angiogenese. ( Sengupta2004may )
- Gemischt mit gssd. Rb 1 verringerte bei 48 mg / Tag Infusion die Expression von PPAR & ggr; -Rezeptoren in Makrophagen von Diabetikern signifikant. ( Ni2010sgp )
- Blockiert den Effekt des inflammatorischen Faktors TNF-α auf die Proteinexpression in menschlichen Endothelzellen der Nabelschnurvene. Unter anderem erhöht es die Expression von NO-Synthase und die Produktion von NO, was im Gegensatz zu TNF-α steht. ( Ma2006pae )
- Nach der Bestrahlung schützt es Zellen vor Apoptose, vor allem Panaxoside. ( Lee2006ivr )
- Im Mausmodell der Arthritis schützte es die Gelenke, indem es die Differenzierung und Reifung der Osteoklasten hemmte. ( Gu2014smp )