Ginsenosid Rb 1
Es ist ein Damaran, Protopanaxadiol Panaxoside:
R 1 = -Glc 2-1 Glc
R2 = -Glc 6-1 Glc
- Es hatte keine entspannende Wirkung auf die Aortenringpräparation bei Ratten. ( Kang1995gpg )
- Es wirkt gegen Gedächtnisstörungen mit Scopolamin. ( Benishin1991egr )
- Verursacht keine Beeinträchtigung des Gedächtnisses mit Scopolamin. ( Yamaguchi1995egi )
- Erhöht die Sekretion von Acetylcholin aus Hippocampus Stecklingen. ( Benishin1991egr )
- Es erhöht den Cholin-Import in Synapsen und erhöht die Expression von Enzymen und Proteinen des Acetylcholinstoffwechsels über einen Zeitraum von 3 Tagen. ( Benishin1992agr )
- Gssd. Rb1 verstärkt selektiv die Expression von Cholinacetyltransferase-mRNA, TrkA-Neurotrophinrezeptor und Nervenwachstumsfaktor (NGF). ( Salim1997gr )
- Verhindert erhöhte Werte des Stressindikators von Putrescin im ZNS unter Immobilisierungsstress. ( Lee2006aeg )
- Gssd. Rb 1 und insbesondere sein Metabolit, Verbindung K , haben die Fähigkeit, die Produktion von NO und Prostaglandin E2 in Makrophagen (RAW264.7) -aktivierten Lipopolysacchariden zu unterdrücken, indem sie die Expression von NO-Synthase 2 (NOS2-Gen) und Cyclooxygenase 2 (PTGS2-Gen) begrenzen und ihren Transkriptionsfaktor blockieren NF- & kgr; B. ( Park2005ieg )
- Gssd. Rb 1 und Rg 1 hatten eine schützende Wirkung auf spinale Neuronen in vitro. ( Liao2002neg )
- Gssd. Rb 1 und Rb 2 unterdrückten die TNF-α-Produktion sowohl in Maus- als auch in menschlichen Makrophagen-stimulierten Lipopolysacchariden mit einem IC 50 ~ 50 oder ~ 25 μM. ( Cho2001vie )
- Bei einer Konzentration von etwa 100 & mgr; M nahm die Proliferation von mit T H (CD4 +) und B-Lymphozyten stimulierten Mitogenen signifikant zu. ( Cho2002gfp )
- Die Dosis von 2,5 mg / kg Rb 1 unterdrückte die Aggressivität der Mausmäuse , während pxsd. Rg 1 neigte dazu, es zu erhöhen. Die Wirkung des groben Ginseng-Extrakts war auf der Unterseite der Aggression. ( Yoshimura1988ace )
- Reduziert Endothelschaden durch oxidiertes LDL (low density lipoprotein) indiziert Laktatdehydrogenase (LDH). Bei 10 μg / ml normalisierte sich die Expression der endothelialen NO-Synthase (NOS3, eNOS) und des Gewebeplasminogenaktivators (PLAT, t-PA) und erhöhte Expression und erhöhte Expression des SERPINE1-Gens (PAI-1, Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1). Bei 1 ug / ml tritt diese Standardisierung nicht auf. ( He2007peg )
- Gssd. Rb 1 durch Einwirkung auf den Östrogenrezeptor β und nachfolgende Induktion des PERF-Gens (pigmentierter Epithel-abgeleiteter Faktor) unterdrückte die Angiogenese am Endothelzellenmodell der menschlichen Nabelschnurvene. Leung2007gri
- Gemischt mit gssd. Rg 1 verringerte bei 48 mg / Tag Infusion die Expression von PPAR & ggr; -Rezeptoren in Makrophagen von Diabetikern signifikant. ( Ni2010sgp )
- Seine Wirkung gegen experimentelle Arthritis durch Blockieren von TNF-α wurde beobachtet. ( Kim2007aeg )
- Bei 0,25 mg / kg (IP-Injektion), aber nicht bei höheren Dosen, gssd. Rb 1 erhöhte signifikant die Leistung der gelehrten Unterscheidungsaufgabe bei Hühnern. Bei Dosen von bis zu 5 mg / kg gssd reduzierte Rb 1 den Stress der Isolierung bei Hühnern proportional. ( Churchill2002npg )
- Gssd. Rb1 verringerte die Ca2 + -Konzentration in Rattenneuronen und erhöhte auch die FeS04-Cystein-geschädigte synaptosomale Membranfluidität. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb1 erhöhte die Aktivität von Na / K-ATPase und Ca / Mg-ATPase in Neuronen. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb 1 reduzierte die Na / K-Aktivität der ATPase in Neuronen inkompetent mit einer IC & sub5; & sub0; von 6,3 μM, während die inhibitorische Wirkung von gssd. Rg 1 ist viel kleiner. ( Cao1990ieg )